Emofilia A grave: Commissione UE approva Roctavian


Prima terapia genica per adulti con emofilia A grave: la Commissione Europea ha approvato ROCTAVIAN (valoctocogene roxaparvovec) di BioMarin

Emofilia: i risultati positivi dello studio di Fase 3 XTEND-1 che valuta la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica di efanesoctocog alfa

La Commissione Europea (CE) ha concesso l’autorizzazione condizionale all’immissione in commercio (CMA) per ROCTAVIAN™ (valoctocogene roxaparvovec)…



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